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对于全球数以亿计的糖尿病患者来说，每日的指尖采血、胰岛素注射以及对于并发症的恐惧，构成了他们生活的日常。然而，日前一项由中国科学家领衔的重磅突破，正在将“治愈”这一遥不可及的梦想以前所未有的姿态拉进现实。

2026年2月27日，国际顶级医学期刊《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》（The Lancet Diabetes & Endocrinology）在线发表了一项重磅研究。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新研究组，联合海军军医大学上海长征医院殷浩团队，宣布在干细胞治疗1型糖尿病领域取得里程碑式突破：3名胰岛β细胞功能完全丧失的1型糖尿病患者，在接受再生胰岛移植后，成功实现了胰岛功能重建及血糖自主调控，摆脱了对胰岛素依赖。

从“个案治愈”到“批量验证”：中国速度的跨越

事实上，这并非这支中国团队第一次震惊世界。

早在2024年5月，殷浩教授团队就在国际权威期刊《Cell Discovery》上发布了首例利用干细胞来源的自体再生胰岛移植，成功治愈胰岛功能严重受损糖尿病的病例。

随后在2024年10月的上海国际研究会上，团队进一步透露了针对1型糖尿病的扩展研究进展。而此次发表在《柳叶刀》子刊上的研究，则将样本量从“1”扩大到了“3”，并且创新性地同时采用了自体与异体两种干细胞来源的再生胰岛（E-islet）。

研究结果显示，通过微创移植技术，这3位患者不仅重建了胰岛功能，更恢复了身体自主调节血糖的能力。

中美双批件加持：产业化进程按下“快进键”

基础研究的成功只是第一步，如何让疗法惠及大众，关键在于审批与产业化。在这方面，中国团队再次跑出了“加速度”。

到了2025年4月，由殷浩、石勇铨作为主要研究者的“异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）”正式获得中国国家药品监督管理局的临床研究许可。2026年1月，该产品再下一城，获得美国食品药品监督管理局的新药临床试验批件，成为全球首款在中、美两国均获IND批件的再生胰岛产品。

这意味着，这项由中国科学家原始创新的技术，不仅在临床上验证了可行性，更在药物标准上获得了全球最严监管机构的认可。这一成就标志着中国在该领域的研发水平已跻身世界最前沿，也为未来该疗法在全球范围内的推广应用扫清了关键障碍。

与此同时，国内针对2型糖尿病的干细胞治疗也在同步推进。2026年1月，我国首款用于治疗2型糖尿病的干细胞药物已在海南乐城慈铭医院落地应用。加上过往多年间多家企业在糖尿病及其并发症干预方面积累的数据，一个覆盖1型、2型糖尿病及其并发症的干细胞治疗生态圈正在形成。

糖人还需等待多久？

面对这样的突破，所有“糖友”最关心的问题无疑是：我们还要等多久？“我什么时候能用上？”

从目前的信息来看，这场攻坚战已经进入了“读秒阶段”，答案比以往任何时候都更加乐观，但仍需保持理性的期待：

2025年4月（国内）和2026年1月（美国）的IND批件，意味着这种“异体人再生胰岛注射液”已经不再仅仅是实验室里的奇迹，而是被官方认可的“药物”，可以进入规范化的临床试验，但从临床试验（I期、II期、III期）到最终获批上市，通常仍需数年时间。考虑到2026年初刚获批，预计未来2-3年内将看到更多关于安全性、有效性的规模化数据。

“海南模式”提供早期通道：得益于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的“特许医疗”政策，部分尚未在全国正式上市的创新药械可在此先行先试。2026年1月，我国首款用于治疗二型糖尿病的干细胞药物也已在海南乐城落地，针对一型与二型糖尿病的“武器库”正在不断充实。

成本与普及：初期由于制备工艺复杂，治疗成本较高。随着异体通用型干细胞技术的成熟以及规模化生产，成本有望大幅下降，从而实现普惠。

从2024年的首例治愈，到2026年中美双批件与顶级期刊数据的发表，中国科学家在这场糖尿病治愈竞赛中已经处于领跑位置。对于患者而言，现在需要的是给科学一点时间，给监管一点时间。